试管婴儿染色体检查方法及作用，试管前染色体检查非常有必要！

染色异常是做试管婴儿适应症的一种，染色体检查尤为重要，那么染色体检查怎么做？试管婴儿染色体检查的作用是什么，做试管婴儿有必要检查染色体吗？

首先染色体检查是指染色体的核型分析，分为有创检查和无创检查。正常女性的染色体为46，XX;男性染色体为46，XY。有创检查是指通过外周血或羊水细胞来检测母体或胎儿有无染色体异常，无创检查是指通过毛发或指甲来判断病人有无染色体异常。生殖科的染色体检查一般采用外周血检测，

一：染色体检查怎么做：检查试管婴儿染色体的具体方法：

1、聚合酶链反响既(PCR)方法：

对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后剖析DNA序列转变，对某些遗传病作出基因诊断。比如对囊性纤维病，进行性肌养分不良等因为基因异常引起的疾病进行诊断。

2、荧光原位杂交(FISH)方法：

可用荧光标志探针检测多种染色体的构造和染色体的数目。如经常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，经过性别判定诊断当前尚不知病变基因的伴性染色体遗传的遗传病。

3.移植前基因诊断(PGD/PGS)方法：

PGD/PGS对优生具有重要的价值。第三代试管婴儿技术在人类改善后代基因、促进生殖健康方面发挥着巨大的作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科结合的技术，对于优生优育有着重要的作用。

第三代试管婴儿技术注解：

二：试管婴儿染色体检查的作用是什么：试管婴儿查染色体作用

因为如果染色体异常的话，会导致胎儿容易产生流产，早产的可能性。 而且如果染色体异常的话是需要你进行，染色体的选择，所以染色体检查的作用就是提高试管婴儿成功率，筛选出有问题的胚胎，避免移植到携带染色体异常的胚胎，防止出现试管婴儿时携带疾病，也防止流产。

建议听从医生意见，做相应的检查，以提高试管婴儿成功率，注意月经情况，监测排卵。

另外无论男女，都是有23对儿染色体，染色体做为人们关键的遗传信息，一切一条数量或是构造的出现异常，都将会造成病症的产生。除此之外，除开22对儿常染色体外，男女各自有着XY或是XX染色体，这组染色体决策小宝宝的性别，但是一般没有特殊原因，所试管婴儿也不许做染色体选性别。

假如试管胚胎的染色体异常，夫妻长出的小宝宝将会含有各种各样遗传性疾病;除此之外，由于染色体异常，在宝宝发育全过程中也非常容易造成小产等欠佳状况的产生。开展染色体筛选的技术性也被称作第三代试管技术性，实际运用中也被称作PGS筛选。染色体检验能够查出来染色体精彩片段换人、倒位、缺少、反复等染色体功能性出现异常。及其非整信体等染色体数量出现异常。

三：做试管婴儿有必要检查染色体吗：做试管婴儿染色体检查必要的原因如下：

1、 很多夫妻进行多次试管婴儿实验，均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。

2、 由于试管婴儿的流产率和畸形率都比正常妊娠的胎儿高，所以在进行胚胎移植前，一生都会对胚胎进行一个染色体分析，以确保移植胚胎的正常，降低试管婴儿的流产率和胎儿的畸形率，也能保住有遗传病风险的夫妻生育健康宝宝。

3、 要说进行试管婴儿的时候是不是必须进行染色体检查，在此观点认为是很有必要的，因为试管婴儿本身就是一种医学的生育，既然采取了医学的手段，那为什么不采取的更彻底一些?最起码染色体检查可以事先排查很多不必要的麻烦不是吗?

据医生介绍，染色体变病是一种比较严重的遗传疾病，病人常伴随发育不全和智力障碍等病症。除此之外，此病还是造成小产和不孕症的关键缘故，因而在接纳做试管婴儿医治查验染色体是非常必要的。

什么情况下适合做染色体检查？染色体检查适应症包括：

1.试管婴儿治疗前；

2.习惯性流产的夫妻；

3.有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；

4.第二性征未发育的患者；

5.原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；

6. 有染色体疾病或先天畸形家族史的患者。

总结：以上就是关于“染色体检查怎么做？试管婴儿染色体检查的作用是什么，做试管婴儿有必要检查染色体吗”的问题全部解答了，所以说染色体检查非常重要，作用也是非常明显，不管是自然怀孕还是想做试管婴儿，都建议在怀孕前做好染色体检查，尤其是高龄和反复失败的，还有习惯性流产的等，这类人群做试管和自然生育的时候要做染色体检查，千万别为了省了点钱，造成不可挽回的损失。